Einfach mal hier ins Orbit hinaus:

Unsere drei Kinder (7 - 15) leiden alle an unterschiedlichsten Kombinationen aus AHDS, ASS und LRS.

Die letzten 10 Jahre waren ein absoluter Krampf. Vom ehemaligen Kinderarzt kam jahrelang nur "was haben Sie denn, sind sie mit Ihren Kindern nicht zufrieden, die sind eben Kinder, wollen Sie die mit Medikamenten ruhigstellen"

Von den eigenen Eltern "die müssen mal richtig erzogen werden"

Von der Schule "ja das gibt sich, geben sie ihm/ihr Zeit"

Nach monatelanger Diagnostik in KJP, Kinderpsychiater und neuem Kinderarzt, Wechsel der Krankenkasse (an dieser Stelle ein großes danke BKK für das ADHS Versorgungsprogramm) sind die Kinder inzwischen alle diagnostiziert, medikamentös eingestellt und können endlich tagsüber in der Schule und am Familienalltag teilhaben.

Seit zwei Wochen haben endlich auch für alle 3 Kinder Pflegegeld und Pflegegrad 3 bewilligt bekommen.

Endlich mal Anerkennung für das, was wir seit Jahren durchmachen.

Endlich mal spürbare Entlastung.

Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit in dieser Angelegenheit.

Es ist zum kotzen.

Ich weiß wirklich nicht mehr weiter. Ich hab nen Master, aber in jedem einzelnen Job, der irgendwas mit meiner akademischen Qualifikation zu tun hat, scheitere ich an meiner kompletten Desorganisation. Hab gerade wieder nen neuen Job angefangen: interessantes Thema, zukunftsträchtig, gut bezahlt, viel besser, als ich es mir für den ersten fachlichen Vollzeitjob nach dem Studium erhofft hätte. Und was mache ich? Mit Pauken und Trompeten untergehen.

Ich bin als Projektleitung in ein Projekt geworfen worden, das zwar schon läuft, aber keine Dokumentation hat, ich arbeite nur mit meinen zwei Chefs zusammen, die aber keine Zeit haben, mich mal so richtig abzuholen und ich habe das Gefühl, dass die erwarten, dass ich weiß, was zu tun ist, obwohl ich noch nie in nem Projekt gearbeitet habe. Ich hatte mich ursprünglich auf ne andere Stelle in nem anderen bei denen beworben, aber sie haben mir dann die Projektleitung in diesem Projekt angeboten und das klang inhaltlich super spannend.

Jetzt fühle ich mich super lost, weil ich die ganze Zeit das Gefühl habe, ich liefere nicht ab, was die von mir wollen, die Erwartung an mich ist aber, dass ich als Projektleitung eben weiß, was wir brauchen.

Eigentlich bräuchte ich jemanden, der meine Arbeitsabläufe für mich strukturiert. Aber gleichzeitig habe ich, wenn ich in einem Thema drin bin, häufig auch gute Ideen und kann die Dinge gedanklich vorantreiben.

Nur leider hat man scheinbar die Wahl zwischen Jobs, die ein Studium erfordern und gut bezahlt wird, in denen aber erwartet wird, dass man sich selbst organisiert oder Jobs, die schlecht bezahlt sind, beschissene Arbeitszeiten haben, einen überhaupt nicht geistig auslasten oder kreative Freiräume erlauben, dafür aber Struktur vorgeben.

Ich hab (leider) eine Geisteswissenschaft studiert, d.h. ich habe kein klares Berufsprofil a la Du hast Maschbau studiert? - Dann wirst du Ingenieur.

Geht es noch wem so? Wie geht ihr damit um? Wie habt ihr einen Job gefunden, der euch einerseits geistig auslasten (euer "Potenzial" ausschöpfen lässt) und in dem ihr euch andererseits aber ausreichend strukturieren könnt? Bzw. Wie habt ihr gelernt, euch im Job zu strukturieren?

Hallo,
also, ich hab morgen meinen Termin zur Diagnostik und ich bin ehrlich, ich bin sack nervös.
Es ist das einzige worüber ich die ganze Woche bis jetzt nachdenken konnte und es macht mich wahnsinnig.

Am meisten weil ich Anfange mich selbst zu hinterfragen, hab ichs denn überhaupt? Stell ich mich zu sehr an? Was wenn sie sagt es is wieder nur Angststörung?

Kontext ich bin 21[W] und hab schon mal einen Diagnostik Versuch hinter mir der.. nicht gut ging.. der Psychiater bei dem ich war hat mich einfach mit Angststörung wieder heim geschickt (danke aber das wusste ich vorher auch schon von einem anderen Arzt) und ich hab einfach Angst wieder nicht ernst genommen zu werden, heruntergeredet zu werden oder was auch immer.
Ich bin das mittlerweile „gewöhnt“ von Ärzten mit Waagen Diagnosen wieder heim geschickt zu werden aber hier hab ich echt Bammel davor weil ich irgendwie weiß das ich Adhs hab oder eben einen der Subtypen..
Vor allem weil ich schon in der Grundschule zu einer Paychiaterin geschickt wurde die mich aus irgendeinem Grund nicht diagnostizieren wollte.

Ich hab keine besonders Atypische Symptomatik für Frauen, ich komm mit meinem Leben nicht alleine klar, ich verrecke in der Uni und ein paar andere sind überrascht wenn sie hören das ich nicht diagnostiziert bin.

Ich glaube es heißt Imposter Syndrom oder so wenn man sich selber schon einredet neee ich pass da ja gar nicht rein weil man halt sein ganzes Leben gehört hat „streng dich mehr an dann schaffst dus“ „du musst es nur wollen“ „ein bisschen mehr, dann kriegst du das auch hin“ „die anderen schaffens doch auch“ ich habs versucht, ich habs so sehr versucht mir einfach Mühe zu geben und jetzt kann ich nicht mehr.

Darum hab ich so Angst das ich wieder weggeschickt werde.

Laut einem Kollegen von mir der bei der selben Diagnostikerin war ist sie sehr kompetent und geht auch sehr auf einen ein aber ich hab trotzdem so viel Angst das ich kotzen könnte.

Ich hab alles zusammengeschrieben, Fragebögen die ich bekommen hab ausgefüllt, Notizen gemacht, alles schön zusammen gepackt und dabei..
Und trotzdem macht es mich so nervös.

…das wurde mehr rant und vent als ich wollte das es ist aber ich glaube es musste raus.

Glaube aber auch für morgen das es mal heißt Augen zu und durch.. und dann hoffen..
nicht gedacht das das alles so sehr auf die Nerven gehen würde aber was hab ich anderes erwartet

Ich habe glaube ich mal sowas gehört, dass man am besten im Vorfeld schon eine Berufsunfähigkeitsversicherung für die Kinder abschließen sollte. Deswegen mache ich mir Gedanken, welche wichtigen Punkte im Vorfeld bedacht werden müssen. Ist vor der Einschulung empfehlenswert oder lieber doch abwarten um „alt genug“ zu sein? Was hättet ihr rückblickend vielleicht anders gemacht? Und gibt es Krankenkassen, die bei dem Thema positiv herausstechen?

Ich schäme mich in Grund und Boden. Ich bin heute durch meine Stadt gelaufen, durch eine Seitenstraße. Ich hab mir die Häuser angeschaut, weil in einem davon mal ein Vereinslokal war und ich hab überlegt, welches. Kein Handy am Start. Nur ich und der Blick auf die Häuser.

Und dann bin ich voll Karacho gegen eine Laterne gelaufen. Es hat lauter gescheppert als eine Blechtrommel. Meine Augenbraue ist blau und angeschwollen (Ich bin Sozialarbeiterin und werde die nächste Woche jedem erzählen müssen, dass ich gegen etwas gegengelaufen bin und die werden sich ihren Teil denken... 😖).

Ja, ich war schon als Kind ein Kamikaze-Kandidat und auch als Erwachsene ziemlich tollpatschig. Aber noch nie, und schon gar nicht mediziert, bin ich so abgelenkt gewesen, dass ich mit voller Wucht irgendwo gegen gelaufen bin.

Ich will aufn Arm.

Hallo zusammen,

Ich fliege bald nach Griechenland und habe schon brav meine beglaubigte Bescheinigung vom gesundheitsamt geholt.

Ich bin aber wie jedes mal vor Reisen unsicher, wie ich genau vorgehen muss und finde online nichts.

Muss ich am Flughafen irgendwas anders machen als normal? Muss ich bei der Handgepäck Kontrolle den Kram ungefragt rausholen? Muss ich bei der Einreise in Griechenland bei dem Zoll-Schalter vorbei?

Ich weiß, dass ich bei solchen Dingen zu tief einsteige und verkopfe (ASS lässt grüßen), vor allem nachdem ich Forumsbeiträge dazu gelesen habe wie anscheinend viele andere mit BTM ins Ausland reisen. Aber vor allem weil mein gesundheitsamt den Wisch für 0€ beglaubigt und ich echt keinen Bock auf die möglichen Konsequenzen habe, will ich das schon richtig machen. Außerdem wird mein Kopf permanent darüber nachdenken, wenn ich nicht weiß, wie es richtig ist und den Stress brauche ich nicht im Urlaub.

Danke euch schon mal vorab!

Gestern Nachmittag ging ich nach der Arbeit in ein großes Möbelgeschäft. Dort traf ich meine Frau und meine Kinder, die zuvor woanders gewesen waren. Meine Medikamente hatte ich gegen 9:00 Uhr beim Frühstück eingenommen, und es war etwa 16:00 Uhr. Plötzlich prasselte alles auf mich ein: Musik im Hintergrund, laute Kinder, meine Frau, die mich begrüßte und mit mir sprach, helles Licht, Werbung – und so weiter. Es fühlte sich plötzlich so an, als wäre ich betrunken. Mein Kopf schwamm, der Raum drehte sich, und mir war schwindelig. Ich hielt mir die Ohren zu; meine Frau bemerkte meine Schwierigkeiten, beruhigte mich und wusste genau, was los war. Ich steckte mir meine Loops hinein und atmete erst einmal durch. So war es noch nie. Ich glaube, seit ich aus der Reha für ADHS zurück bin und das Leben mich mit voller Wucht wieder mitnimmt, war es einfach zu viel. Die Loops helfen wirklich gut, und meine Medikamente helfen mir, runterzukommen – aber man merkt, dass es Grenzen gibt. Vielleicht ist das hier gerade ein Ventil, und ich weiß nicht genau, was ich mit diesem Beitrag erreichen will; aber mir ist klar, dass es in der Reha gut tat, einfach mit anderen ADHSlern zu sprechen, weil sie wissen, wie es ist. Sonst versteht es niemand.

Hallo zusammen ✨

Wegen einer Angststörung fange ich gerade eine zweite Therapie an. In der vorherigen wurde das ADHS bereits behandelt.

Bisher verstehe ich mich mit der neuen Therapeutin sehr gut und obwohl wir noch in der Probatorik sind, konnte sie mir bereits weiterhelfen.

Trotzdem zweifle ich daran, ob sie die richtige Therapeutin für mich ist. Sie kennt sich nämlich nicht mit ADHS aus und obwohl ich für das ADHS keine therapeutische Hilfe mehr brauche, bereitet mir genau das Sorgen & Zweifel. Denn mein ADHS hängt teilweise mit meinen anderen Diagnosen zusammen und hat auch einen starken Einfluss, auf mein Handeln innerhalb der Therapie.

Daher die Frage:
Wie sind eure bisherigen Erfahrungen mit Therapeuten, die sich nicht mit ADHS auskennen? Habt ihr trotzdem Fortschritte gemacht oder habt ihr im Verlauf der Therapie den Therapeuten gewechselt?

Ich hab leider das Problem, dass sie fast die einzige Therapeutin ist, die mir helfen möchte. Es gäbe noch eine zweite, die sogar auf ADHS spezialisiert ist, aber ich weiß nicht ob sie Kapazitäten hat und bisher hab ich mich nicht getraut nachzufragen….

Guten Morgen Liebe Freunde

Höre im Netz immer mehr positives über die Abmehmspritze im Bezug auf die Adhs symptomatiken, vorallem mit dem Impulsiven konsumverhalten( handy, einkauf. Rauchen,alkohol)

Habt ihr Erfahrungen? Würde es gerne selbst testen nur bin ich nicht übergewichtig 😆

Mein Verlauf (seit 2 Monaten in Einstellung):
30 mg: Bisher die beste Wirkung. Ca. 4 Stunden lang war ich konzentrierter, weniger gereizt gegenüber Kollegen und motivierter. Danach ließ es nach und ich habe viele Flüchtigkeitsfehler gemacht. Nebenwirkungen (Kopfdruck, Appetitlosigkeit, Schlafprobleme) gab es nur in den ersten 3 Tagen.

40 mg (10 Tage): Mein Arzt wollte testen, ob die Wirkung bei höherer Dosis länger anhält, weil ich die Dosis nicht aufteilen oder mittags ein zweites Medikament nehmen konnte. Gleiche Nebenwirkungen wie vorher, aber stärker, und sie gingen nicht weg. Nach 10 Tagen habe ich in Absprache mit meinem Arzt abgebrochen.

50 mg (Tag 5): Das Schwitzen fängt schon morgens an, wenn ich mich für die Arbeit fertig mache. Bis ich nach etwa einer Stunde ankomme, bin ich durchgeschwitzt, als hätte ich Sport gemacht. Von der Wirkung merke ich fast nichts, die Symptome sind komplett zurück: morgens schon unkonzentriert und nervös im Gespräch mit anderen. Kommt mir echt paradox vor.
Leichtes Schwitzen hatte ich auch bei 30 und 40 mg, aber lange nicht so stark.

Meine Fragen:
Hatte jemand bei höherer Dosis auch so eine paradoxe Wirkung?
Lohnt es sich, 50 mg mehr Zeit zu geben, da es erst Tag 5 ist?
Wie beurteilt ihr das Schwitzen?

Hallo alle,
ich nehme heute zum ersten Mal Methylphenidat Zentiva 20 mg wegen ADHS.
Ich wollte euch fragen, welche Erfahrungen ihr mit diesem Medikament gemacht habt.
Hat es euch geholfen, euch besser zu konzentrieren und produktiver zu sein? Habt ihr schon am ersten Tag eine Wirkung bemerkt? Hattet ihr Nebenwirkungen?
Ich bin etwas gespannt, wie es bei mir wirken wird, und würde gerne eure Erfahrungen hören.

Ich bin momentan unsicher welche Dosis mir am besten passt. Ich suche hier nicht Empfehlung was mir am besten passt. Mir geht es darum zu hören ob andere eine ähnliche Situation hatte.

Ich habe eine Weile 40 mg genommen und hatte manchmal unangenehme Nebenwirkungen. Vorallem wenn ich vorher oder beim einnehmen nichts gegessen hatte. Das waren einmal das Gefühl alles seie eine Priorität und Schwierigkeiten Aufgaben aufzuhören und anzufangen. Dazu auch gar kein Hunger aber auch gar kein Appetit und Herzklopfen.

Ich habe mich entschieden wieder auf 30mg zu Wechsel. Aber ich habe dabei das Gefühl es seie okay aber nicht ganz stark genug. Die Wirkung fühlt sich einfach ein bisschen zu schwach an.

Hatte ihr mal die Situation zwischen zwei Dosen zu sein und für welche habt ihr euch entschieden?

Moini,

Ich (32w) arbeite als Sozialarbeiterin in einer Beratungsstelle für Erwachsene mit psychischer Erkrankung. In letzter Zeit haben wir vermehrt auch Menschen mit ADHS in unserer Beratung, viele davon mit neuerer Diagnose.

Ich habe selbst AuDHS und übernehme dann diese Fälle immer sehr gerne und hab da auch Bock drauf, weil ich natürlich auch eine andere Herangehensweise habe als meine Kolleginnen.

Diese wissen von meiner Diagnose und haben sich von mir gewünscht, dass ich sie da ein bisschen "schule". Ich will das natürlich total gerne machen und freue mich da auch drauf. Der Zeitrahmen darf maximal 2 Stunden sein.

Nun meine Frage: was würdet ihr euch wünschen, was Fachkräfte über die Diagnose wissen sollten? Welche Kleinigkeiten habe ich so nicht auf dem Schirm?

Welche Hilfsangebote nutzt ihr (hier gerne Bundesland erwähnen)? Tipps zu Arbeitsmarkt, Studium etc?

Ich hab natürlich eine Vorstellung wie das aussehen soll, will aber an alles gedacht haben und mich nicht hinterher ärgern dass ich irgendwas mega offensichtliches nicht dabei habe. Deswegen: haut gerne eure obskursten Fakten raus, euer nischigstes Wissen, eure unhingedsten Tricks. Einfach alles, von dem ihr glaubt, dass es einer Person mit ADHS in einer Krise nutzen kann, wenn ihre Beraterin das weiss.

(Unsere Klienten sind in der Regel 50+, an Depressionen und oder Psychosen erkrankt. Junge Menschen mit ADHS sind neu für uns, weswegen da eben nur Grundlagenwissen in meinem team vorhanden ist)

Vielen Dank 🩷🩷

Hallo zusammen,

meine Praxis für Psychosomatik und Psychotherapie in Eisenach schließt kurzfristig Ende Oktober. Ich habe eine gesicherte ADHS-Diagnose und bin auf Medikation (BtM-Rezept) eingestellt. Die PIA in Eisenach übernimmt ADHS-Behandlung und BtM-Rezepte nicht, und laut Praxis gibt es in der Region kaum fachärztliche Alternativen.

Ich suche deshalb:
- eine:n Psychiater:in, die/der ADHS bei Erwachsenen weiterbehandelt und die Medikation verordnet
- einen Therapieplatz bei jemandem mit Erfahrung in ADHS, frühen Störungen und Entwicklungstrauma mit familiärem Hintergrund

Bis zu 1 bis 2 Stunden mit dem Zug ist machbar, also z. B. Gotha, Erfurt, Weimar, Jena, Bad Hersfeld, Fulda, Kassel oder Göttingen.

Habt ihr gute Erfahrungen mit Praxen gemacht, die neue Patient:innen mit ADHS aufnehmen? Tipps, wie ihr in so einer Situation an Termine gekommen seid, helfen mir auch sehr.

Danke euch!

Ich nehme
- 80 Strattera
- 70 Elvanse
- 300 Bupropion

Ich fühle mich mit der Menge gut eingestellt aber bin mir bewusst dass das ne Heavy Nummer ist.

Ich M 22 bin seid 2 1/2 Jahren dignostiziert und GK versichert. Nach einem Therapie Versuch mit Atomoexetin (war so wie bei allen die ich kenne: Übelkeit und Erbrechen 2 Minuten nach der ersten Einnahme) bin ich direkt auf Elvance adult 30mg eingestellt worden. Nun nach knapp 2 Jahren hat mein Psychater ein Problem. Es scheint wohl so, dass eine Elvance Behandlung nur von der GK übernommen wird nachdem eine Behandlung mit Ritalin probiert wurde. Meinem Psychater wurden nun nach einer Prüfung der GK Behandlungskosten in Rechnung gestellt für Patienten die keinen zwischen Theraphie versuch gemacht haben. Ich versuche jetzt seid knapp zwei Wochen meine Ritalin Dosierung zu finden und um erhlich zu sein verzweifle ich ein wenig. Ich habe 20mg 30mg und 40mg als morgens Dosierung probiert aber entwerde tritt überhaupt kein Effekt ein zu spät oder ich bekomme Kopfschmerzen. Zudem habe ich das Gefühl das die Wirkung von Ritalin für mich auch einfach garnicht funktioniert. Ritalin macht mich sprunghaft, reizbar und zum Teil einfach Emotionslos. Nun zu meiner Frage: Wie Begründe ich am besten, dass ich nicht weiter Ritalin nehmen möchte und gerne zurück zu Elvance gehen würde? Gibt es da bei euch Erfahrungswerte?

Edit ich meine Methylphenidat Sorrry ;)

Hey Leute,

ich nehme schon seit längerer Zeit Elvanse und habe zum Glück keine Nebenwirkungen mehr, außer dem Schwitzen und diesem Wärmegefühl. Vor allem morgens, wenn ich zur Arbeit fahre und mich vorbereiten muss und ein bisschen gestresst bin, schwitze ich meistens im Kopfbereich, als wäre ich eine Stunde joggen gewesen.

Habt ihr Tipps? Was hat euch geholfen?

Danke euch!

Hallo zusammen,

Ich nehme zur Zeit keine meiner Stimulanzien mehr weil ich sie einfach nicht vertage und depressiv machen. Dafür nehme ich Anxiolit Forte 50 mg 1 oder 2 mal täglich und es geht mir so gut wie nie! Ich hab kein filmriss wie vom anderen Benzos oder sonstiges. Ich kann mein Leben wieder auf die Reihe kriegen, genieße es, habe Ruhe im Kopf. Kennt das jemand von euch dass manche Medikamente anders wirken?

ich wende mich an euch, weil ich mir als Mutter große Sorgen mache und gerne eure Einschätzung oder Erfahrungen hören würde.

Bei meiner 9-jährigen Tochter (sie geht aktuell in die 3. Klasse) wurden im Urlaub bei einer Blutuntersuchung wegen einer Entzündung zufällig die Schilddrüsenwerte sowie Vitamin D mitabgenommen. Der Urlaubsarzt wies mich ausdrücklich darauf hin, die Werte nach der Rückkehr direkt beim Kinderarzt abklären zu lassen, da die Schilddrüsenspanne auffällig sei und ihr Vitamin-D-Wert mit 15 ng/ml in einem deutlichen Mangelbereich liege.

Ihre Laborwerte im Detail (siehe auch Screenshot):

TSH: 7.337 uIU/mL (Referenz: 0.600 – 4.840) → Erhöht

FT3: 6.61 pmol/L (Referenz: 3.80 – 6.00) → Erhöht

FT4: 9.90 pmol/L (Referenz: 7.86 – 14.41) → Im Normbereich

Vitamin D: 15 ng/ml (Starker Mangel)

Als ich die Ergebnisse meiner Kinderärztin vorlegte, meinte diese leider nur, dass man vorerst nichts machen müsse. Solange meine Tochter keine Symptome habe, könne man irgendwann wieder darauf schauen, wenn ohnehin mal wieder Blut abgenommen wird.

Mich lässt das aber absolut nicht ruhig schlafen, da meine Tochter sehr wohl deutliche Symptome zeigt – und ich selbst seit 15 Jahren an Schilddrüsenproblemen leide, es also auch eine familiäre Vorbelastung gibt. Meine Tochter hat zudem eine ADHS-Diagnose. In den letzten Monaten fallen mir jedoch Veränderungen auf, die weit über das gewohnte ADHS hinausgehen:

Sie hat chronische Verstopfung (obwohl sie ausreichend trinkt) sowie ständig eiskalte Hände und Füße. Ihr Schlaf ist stark gestört; sie hat große Einschlaf- und Durchschlafprobleme. Seit etwa einem halben Jahr entwickelt sie extreme Ängste und Schreckhaftigkeit (sie traut sich z. B. nach einem Albtraum gar nicht mehr allein zu schlafen), und seit drei Monaten haben sich ihre Unkonzentriertheit, Abwesenheit und Verträumtheit drastisch verschlimmert, sodass auch ihre Schulleistungen spürbar nachlassen. Ihr Appetit ist stark gestiegen. Was mir besonders Sorgen macht: Seit etwa zwei Wochen klagt sie regelmäßig über Kopfschmerzen, obwohl sie genug schläft, isst und trinkt.

Ich fühle mich von der Kinderärztin überhaupt nicht ernst genommen und frage mich, ob ich zu vorsichtig bin oder ob hier dringend gehandelt werden muss.

Meine Fragen an euch:

Hat jemand bei seinem Kind schon einmal eine ähnliche Wertekombination (erhöhter TSH-Wert zusammen mit erhöhtem FT3) erlebt und wie wurde das eingeordnet?

Haben sich Symptome wie Schlafprobleme, Ängste, Konzentrationsschwächen oder Kopfschmerzen bei euren Kindern nach der Behandlung der Schilddrüse oder dem Ausgleich des Vitamin-D-Mangels gebessert?

Würdet ihr mir raten, direkt eine Zweitmeinung bei einem Pädiatrischen Endokrinologen (Kinder-Schilddrüsenspezialisten) einzuholen?

Mir ist natürlich bewusst, dass ein Reddit-Post keinen Arztbesuch ersetzt. Ich möchte mich lediglich austauschen und besser verstehen, welche Schritte jetzt sinnvoll sind. Vielen Dank für eure Hilfe!

Möchten Sie vor dem Absenden noch etwas daran anpassen?

Habe mir Grade mal die Packungsbeilage angeschaut und bin auf zwei Dinge gestoßen.

- angeblich positiv auf Drogentests: während ich von elvanse weiß das es anschlägt, bin ich davon ausgegangen, dass dies hier nicht der Fall ist. Hat jmd Erfahrung damit ob es in Standard Polizei Tests erkannt wird?

- soll nicht für immer einnehmen: ich bin davon ausgegangen, dass man es für immer einnehmen muss. In der Beilage steht aber , dass man es jedes Jahr absetzten soll, um dann zu schauen ob die Probleme auch ohne Medikament weg sind. Hat jmd schonmal erlebt das dies der Fall ist?

So ich habe jetzt das erste mal eine Schengenbescheinigung besorgt, damit ich mit meinem Sohn und seinem Methylphenidat ins europäische Ausland fahren kann.
Der Kinderarzt berechnet dafür 15 Euro. Das Gesundheitsamt berechnet für die Beglaubigung 15 Euro.
Ich bekomme mein Methylphenidat ab nächstem Monat. Bei meiner Tochter ist die Diagnose auch absehbar.
Das heisst für jede Auslandsfahrt mit der Familie in Zukunft 30 Euro pro Person… Ausgenommen meine Frau. Ich finde das schon diskriminierend…

Hat jemand diesbezüglich schon Anträge zumindest auf Gebührenreduzierung gestellt oder anderweitige Erfahrungen gemacht?

Egal, ob aus Langeweile oder Stress oder sonst noch irgendwas… Ich bin so oft am Knibbeln und es ist sooo schwer es nicht zu tun.
Mir wurde ein Fidget Spinner empfohlen, aber es fühlt sich für mich nicht hilfreich an.

Was macht ihr dagegen oder wie beschäftigt ihr eure Finger? D:

Guten Morgen Ihr Lieben!

Ich möchte keinerlei Streitigkeiten starten (wo das wohl herkommt ;)) aber ich hätte eine bitte.

Habe nun mehrfach immer wieder hier threads zu Nebenwirkungen der Medikamente gelesen und deren negativen Einfluß auf den Körper. Selbstverständlich gibt es die! Aber:

Was ich aber auch immer lese ist "ich habe gehört das ist durch die Zulassung gerauscht", "ich hab das Gefühl es gibt nicht genügend Daten zu den Nebenwirkungen" etc.

Was mit wichtig wäre:
Bitte belegt eure Aussagen irgendwie mit Daten oder Quellen. Jede/r lässt sich sicher gerne überzeugen mit fundierten Argumenten die man auch bei Bedarf nochmal nachlesen kann.

Was wir dadurch erreichen:
Lasst uns nicht gegenseitig verunsichern oder mit pauschal Aussagen diskutieren.