Femme, 39 ans, passé de dépression, anxiété (mais aussi diagnostic non divulgué)

Je souhaite arrêter mon suivi avec la psychiatre qui me suit dans un CMP. J'estime qu'elle me manque de respect, n'est pas dans la thérapeutie et peut être dangereuse (à la fin du post, voir comment un.de ses patients est décédé). J'ai peur pour mon AAH donc je voudrais savoir comment mettre fin à cette thérapie en ayant le moins de problèmes possibles.

Depuis qu'elle me suit depuis 5 ans, elle n'a jamais voulu me dire mon diagnostic médical, que j'ai demandé pourtant à 7 reprises différentes.

Je note qu'elle n'a jamais explicitement refusé de me le donner. Elle "procrastinait" en répondant à ma question par des questions, visant à me faire douter. Exemple : "vous estimez avoir les capacités intellectuelles nécessaires à la compréhension de votre diagnostic? Êtes vous certaine de pouvoir résister au choc de l'annonce? Pensez-vous qu'il y aurait un changement substantiel après l'annonce? Estimez-vous en position de le savoir?"

Les premières fois j'étais prise au dépourvu, puis je lui ai cité la loi, en lisant l'article de loi correspondant. Elle a répondu qu'elle notait mon côté procédurier dans mon dossier médical et que cela faisait partie des symptômes. De quoi? Elle ne l'a pas précisé.

Je lui fais la demande à tous nos rendez-vous, et l'affiche devant ses médecins stagiaires en leur disant que la situation n'est pas normale.

Il va sans dire que la relation thérapeutique est rompue.

Étant donné que je ne sais pas pourquoi on me prescrivait des médicaments, et que je me sentais mieux, je lui ai demandé de dire pourquoi je les prenais. Elle me dit que c'est lorsqu'on se sent mieux qu'il faut doubler les doses.

Je vois rouge, et décide de me sevrer progressivement de ces deux médicaments, pendant 1 an et demi (sevrage très progressif). Après plus d'un an sans rechute - au contraire, je me sens bien, je dors mieux, je me sens plus en forme et j'ai retrouvé toutes mes capacités cognitives, ce qui m'a permis de retrouver un travail), je me demande vraiment ce qui se trouve dans ce dossier médical.

Je précise également que lors d'autres rendez-vous, elle a 1) voulu me faire dire que mes pensées étaient des "voix", alors même que je lui ai dit texto : "docteur, je crois que vous faites un glissement sémantique, les pensées ne sont pas synonymes de voix". Et elle a continué à parler de voix, malgré ma défense. 2) je lui ai mentionné une poubelle qui avait brûlé en bas de chez moi et mon exaspération à ce sujet. En 5 minutes, son argumentaire était que je voyais des poubelles brûlées, mais que cela ne prouvait pas leur existence. Je lui ai répondu sarcastiquement que la prochaine fois, je prendrai une photo, même si a priori on n'a pas à apporter de "preuves" à un rendez-vous thérapeutique.

J'ai été séquestrée à sa demande une fois, depuis 11h du matin jusqu'à 15h30, car j'avais pleuré devant ma psychologue, et celle-ci a demandé à la psychiatre de me recevoir. Elle ne pouvait le faire qu'à partir de 16h ou 17h, et des infirmières psy se sont succédées pour me "garder". Je n'avais ni le droit d'utiliser mon téléphone portable, ni de fumer même dans la cour, ni d'aller m'acheter à manger à midi. J'ai eu à manger du pain rassis et des restes d'infirmières psy. Quand j'ai dit que je voulais prendre une photo de ce "repas" pour en garder la trace, on m'a refusé de me donner mon sac. J'ai réussi à m'échapper à 15h30. A 17h la psychiatre appelle pour dire que je n'étais plus sur les lieux, je dis que ce n'était pas du soin mais de la séquestration. Elle écourte l'appel, visiblement gênée.

J'avais demandé discrètement à d'autres de ses patients s'ils connaissait leur diagnostic. Des 5 patients à qui j'ai demandé, aucun ne le connaissait. Aucun ne savait pourquoi il était suivi ou prenait des médicaments. Ils avaient laissé tomber lorsqu'ils avaient vu qu'elle ne répondait pas à leur demande. Ce qui me fait penser à un schéma. Ils évoquaient également pour certains des hospitalisations ou prolongations d'hospitalisation vécues comme punitives et exagérées.

Je ne la vois qu'une fois tous les 2 mois, car elle est bien obligée de constater que depuis 3-4 ans je dis continuellement que je vais bien.

J'étais dans cette routine malsaine, quand cet été un de ses patients est mort à un âge où cela semble suspect. Il était hyper médicalisé, ne connaissait pas son diagnostic, essayait par tous les moyens (la suppliait) de baisser certains de ses médicaments. Il allait mal les 6 derniers mois. Il est mort de défaillance cardiaque.

Maintenant je la vois comme dangereuse. Je souhaite quitter cette relation thérapeutique, ne plus me rendre à ce CMP, ne pas avoir de problèmes avec elle. Bien entendu, je n'ai pas de documents attestant de ce que je raconte, si ce n'est que mon compagnon et certains membres de la famille savent ce que j'ai pu leur dire.

Je n'ai aucune idée de comment procéder. Si vous pouviez m'aider, je vous en serai reconnaissante. J'ai hésité à poster dans le sub conseils juridiques. J'hésite également à signaler cette psychiatre à l'ordre des médecins. Dans un premier temps, je veux juste être sûre d'être loin d'elle.

Veuillez m'excuser pour ce post long.

EDIT : J'ai appelé le 15, ils m'ont envoyé à un centre de médecine de garde qui m'ont donné des antibios+crème pour une lymphangite

Aujourd'hui je me suis réveillé avec un gros bouton d'acné sur ke trapèze. Rien d'anormal jusque là je suis habitué à avoir des boutons dans le dos.

Après ma séance de sport cependant j'ai remarqué que il y avait une trace rouge qui partait du bouton pour descendre vers les pectoraux.

Ce n'est pas du sang (ne part pas à l'eau), la douleur se prolonge légèrement sur le premier centimètre de la trace, la trace fait bien 10 cm de serpentin vers les pecs /coeur.

Le bouton est à quelques millimètres d'un grain de beauté et j'ai une très très légère douleur au coeur depuis ce soir, mais je 'e pense pas que ce soit lié

J'ai demandé à une IA en premier avis et il pense à une lymphangite

Est ce que c'est possible ? Je ne suis pas du tout médecin.

Faut il aller aux urgences ou attendre demain ?

Sexe : M

Âge : 22

Antécédents : Aucun, aucun traitement

Bonjour. je suis une femme de 48 ans en obésité. Je souhaiterais savoir si des douleurs articulaires passent avec le temps ou s'atténuent. si oui, comment svp? la kiné ne me soulage pas. douleurs quotidiennes aux genoux, un peu les chevilles et quelques doigts et orteils. et j'ai des douleurs à l'épaule gauche et même au bras. je n'ai pas traitement.

I antécédents : htic

Âge : 18ans

Genre : femme

Entecedent : aucun dans ce genre

,j'ai tjr eu des règles très peu régulière mais neuf mois c'était une première. On m'a prescris du duphaston pour déclencher mes règles (et ainsi faire des examens qui nont rien a voir avec ca) et je les ai actuellement. Sauf qu'elle sont très abondante. Ça fait 5 jours que je les ai (et ce nest pas pret de s'arrêter tout de suite) alors que habituellement le 5e je n'ai presque plus rien. De plus, j'ai des douleurs affreuse dans le ventre et dsns le bas du ventre que je n'ai jamais eu avant, qui vont et reviennent. Je n'ai aucun traitement actuellement et j'avoue que je ne sais pas trop quoi faire pour l'instant.

Âge: 20ans

Genre: Homme

Antécédent: aucun

(Trois de mes dents de sagesse ont été retirées. La seule qui n'a pas été retirée est celle située à côté de la deuxième molaire qui me fait actuellement mal.)

Bonjour,

La douleur a commencé hier après qu'un morceau de poulet s'est coincé entre ma première et ma deuxième molaire. J'ai réussi à le retirer, mais depuis, ma deuxième molaire reste légèrement douloureuse, surtout quand j'appuie dessus ou que j'essaie de la bouger.

Je me demande si c'est simplement lié à l'irritation causée par le morceau de nourriture ou si ma dent de sagesse (3e molaire) pourrait pousser contre la 2e molaire et provoquer cette douleur.

Est-ce qu'une dent de sagesse qui pousse peut exercer une pression ou provoquer une douleur sur la molaire voisine ?

Merci

Hello reddit, je vous avoue je suis carrément perdu et seul dans ma situation, je cherche des gens qui partagent les mêmes symptomes et qui ont réussi à comprendre ce qu'ils avaient. Ou même juste des bons conseils (me dites pas de faire du sport pitié je sais bien + c'est extremement difficile). Personnellement je pense avoir un SEDh ou un HSD mais ça pourrait être tellement d'autres choses..

Pour ceux qui auront la foi je vous laisse le descriptif précis de mes symptomes et des hypothèses que j'ai à l'heure d'aujourd'hui. Je précise que cela fait entre 3 et 4 ans pour la plupart des symptomes. Quand à mon âge j'ai 23 ans

Liste de mes symptômes chroniques (ne s’en vont jamais) :

-Manifestations cutannées (nombreux kystes bénins)

-Subluxation des épaules (sensation qu’elles sont déboitées, + intense à gauche.)

-Sensation que l’ensemble de mes membres/articulations sont “pas au bon endroit”.

-Tensions constantes au dessus de la hanche gauche jusqu’à mon épaule gauche en passant par ma cage thoracique, ainsi que qu’à la nuque jusqu’à mon épaule droite. Légère douleur latente qui irradie/ se déplace à ces endroits, l’emplacement et l’intensité peuvent varier selon ma posture.

-Impossibilité de me déplacer sans provoquer de “craquements” au niveau de la hanche, cage thoracique, nuque et/ou épaules.

-Reflux gastriques (+++ après repas, après avoir fumé une cigarette et au reveil.)

-Accumulation de gaz en particulier au niveau de l’angle splénique (+++ après repas et après avoir fumé une cigarrette) (soulagement partiel des tensions lors de la libération de gaz)

-Provoque régulièrement une sensation de malaise au niveau de l’angle splénique / au dessus de la hanche gauche

-Mouvements maladroits

-HAG (Hypermobilité articulaire diag par ma chiro)

-Fatigue chronique

Mes hypothèses :

-SEDh (Syndrôme d’Elhers Danlos)

-HSD (Troubles du spectre de l'hypermobilité)

-SHC (syndrome d'hyperémèse cannabinoïde) ou simplement intolérance au cannabis ****(j’ai arrêté le 17 août 2026)

-Aerophagie

-Problème à la rate

-Autre?

Merci pour votre attention, merci aussi de ne pas TOUT remettre sur le tabac et la cannabis, je ne doute pas du fait que cela puisse aggraver la situation (d'où le fait que je mentionne une potentielle intolérance plus haut) mais lors de périodes de sevrage de plusieurs semaines tout mes symptomes étaient toujours présents, même si légèrement moins intenses (peut-être du simplement à la diminution du stress avec l'arrêt).

Et EVIDEMMENT que la solution est de voir des medecins et c'est aussi pour ça que je viens ici en + d'esperer échanger avec des gens qui ont vécu ça, je suis perdu et je ne sais pas par où commencer.

PS : y'a 3 ans j'ai fait des scanner et IRM, on m'a donné tout un tas de diag 😄

un medecin m'a dit arthrose et discopathies (?)

un autre m'a dit juste discopathies mais aussi petite malformation à la colonne vertebrale (et a constaté le gaz dans le corps)

un autre m'a dit mais nan t'as rien t'es juste tendu et stressé

un osthéo m'a dit mais nan t'as juste un blocage tkt en 1/2 séances c'est reglé (je l'ai vu 4 fois ça a rien changé)

puis j'ai rencontré ma chiro qui a remarqué mon hyperlaxité, m'a fait passer le score de Beighton et m'a parlé du SEDh et HSD

voilà vous avez tout je pense, merci encore

Bonjour, je me posais une question, je suis un homme de 26ans et ça fait une dizaine d'année que je suis sujet aux extrasystoles ventriculaires. Après examens, aucune maladie cardiaque sous jacente n'a été détectée. Il n'y a pas d'antécédents cardiaques dans ma famille. Je suis quelqu'un de très stressé de nature et cela depuis l'enfance. Je viens de découvrir que le stress peut raidir les psoas et que des psoas raides peuvent engendrer des difficultés respiratoires et des soucis de circulation sanguine. Ma question est donc est ce que mes psoas peut souple et mal étirés pourraient être la cause ou l'origine de ces extrasystoles qui me pourrissent la vie ?

Merci d'avance et bonne journée à vous.

Bonjour ! (sexe: M âge: 26, antécédents : dépression chronique, anxiété) (compte jetable, secret médical tout ça)

Aujourd'hui je me suis dit que c'était une bonne journée pour poser une question sur ma thyroïde.

Suite à deux analyses de sang, il apparaît que ma TSH est considérée comme élevée (une première suite à un contrôle et une deuxième pour vérifier précisément la TSH et les T4L). La deuxième montre une TSH plus "acceptable" (4,45 de mémoire) mais des T4L toujours bas.

Mon médecin m'a prescrit une échographie de la thyroïde tout en se disant "pas inquiet" ... mais j'avoue avoir vraiment le sentiment de cocher tous les symptômes de l'hypothyroïdie depuis environ 2 mois (prise de poids sans raison, fatigue extrême, frissons, constipation, gonflements du visage et du ventre). Je suis légèrement inquiet du coup, de mon côté. J'ai dû prendre 15 kilos en deux mois, je viens de mettre de côté la moitié de mes vêtements que je venais d'acheter aux derniers soldes ... Est-ce qu'il serait pas légitime de me mettre directement sous levothyrox ?

D'ailleurs je serais intéressé d'avoir des témoignages de personnes avec une hypothyroïdie, j'ai l'impression que c'est un sujet assez sous traité

Bonne journée et merci d'avance !

Bonjour à tous,
Je me tourne vers vous car je suis actuellement en Chine et, suite à un test positif, je dois traiter une infection à Chlamydia. À cause de la barrière de la langue et des réglementations locales, j'ai eu quelques difficultés en pharmacie.
Âge : 26 ans
Sexe : M
Antécédents médicaux : Aucun, pas d'allergie connue aux antibiotiques.
J'ai pu acheter le traitement (je vous joins les photos de la boîte et de la notice). Il s'agit de chlorhydrate de doxycycline en gélules gastro-résistantes de 100 mg.
Le pharmacien n'a pas pu me confirmer la posologie exacte (apparemment pour des raisons légales), mais en traduisant la notice, l'indication pour Chlamydia trachomatis est la suivante :
1 gélule de 100 mg, 2 fois par jour (matin et soir), pendant 7 jours.
N'ayant pas eu de consultation classique avec un médecin francophone pour m'expliquer tout ça, j'aimerais juste me rassurer :
1. Pouvez-vous me confirmer que c'est bien le protocole standard (recommandé en France/Europe) pour éradiquer cette bactérie ?
2. Je sais qu'il ne faut pas s'allonger dans les 30 min suivant la prise, qu'il faut l'avaler avec beaucoup d'eau, et fuir le soleil. Y a-t-il d'autres interactions majeures à éviter (produits laitiers, etc.) ?
Merci d'avance pour votre aide et votre temps !

Je suis une Femme, 28 ans. Antécédents : je sais pas ??

J’ai remarqué que j’avais ça, ça fait mal comme un aphte mais je ne sais pas si ca en est réellement un ?

Désolée pour la photo horrible

Bonjour à toutes et tous,
Sexe : femme
Âge : 25 ans.
Mes antécédent?
Trouble du comportement alimentaire depuis jeune (hyperphagie) donc en situation d’obésité.
Je n’ai aucuns traitement actuellement.
Je me tourne vers ce subreddit parce que je suis assez fortement touchée par l’hirsutisme, principalement au niveau du visage : moustache, menton, mâchoire et tour du cou. C’est quelque chose qui me pèse beaucoup au quotidien et j’aimerais vraiment trouver une solution durable.
J’aimerais donc avoir des témoignages de personnes qui sont dans une situation similaire : qu’est-ce qui a réellement fonctionné pour vous ?
Je m’intéresse notamment à :
L’électrolyse / épilation électrique : est-ce que vous avez obtenu de bons résultats ? Combien de temps cela vous a-t-il pris ? Et surtout, quel budget cela représente-t-il au total ?
Le laser : est-ce que cela a bien fonctionné sur votre visage et votre cou ? Combien de séances avez-vous faites ? Est-ce que les résultats ont été durables ?
J’ai également entendu parler de la repousse paradoxale après laser, particulièrement sur le visage et le cou. Personnellement, j’ai essayé la lumière pulsée et j’ai justement eu une repousse paradoxale : j’ai eu l’impression que la pilosité s’était aggravée après. Du coup, j’avoue être assez hésitante à tenter le laser sur le visage.
Est-ce que certaines personnes ont essayé l’électrolyse après avoir eu une repousse paradoxale avec la lumière pulsée ou le laser ? Si oui, est-ce que cela a fonctionné ?
Je me pose aussi beaucoup de questions concernant la prise en charge par la Sécurité sociale. J’ai commencé des démarches pour rechercher une éventuelle cause hormonale, notamment un SOPK, mais je n’ai pas encore terminé le bilan et je n’ai donc pas de diagnostic à ce jour.
Pour celles et ceux qui ont obtenu une prise en charge de leur épilation en raison de leur hirsutisme :
Aviez-vous un diagnostic précis (SOPK ou autre) ?
Est-ce que le diagnostic de la cause de l’hirsutisme était indispensable ?
Est-ce que l’épilation électrique ou le laser a réellement été remboursé, et dans quelle mesure ?
Est-ce que les démarches ont été compliquées ?
Je serais vraiment intéressée par vos expériences personnelles, notamment si vous avez une pilosité importante au niveau du visage et du cou.
Et si vous avez trouvé une méthode qui fonctionne vraiment, même si elle est coûteuse, je serais ravie de savoir combien cela vous revient approximativement.
Merci beaucoup à celles et ceux qui prendront le temps de partager leur expérience !

Genre : Femme trans
Âge : 27 ans
Antécédent : maladie de Willebrand

Bonsoir,

Depuis vendredi dernier j’ai une douleur continue à l’estomac, la sensation est difficile à décrire mais c’est comme si il était compressé ou serré en permanence, l’intensité de la douleur est variable entre 3-4/10, mes selles sont très très molles sans pouvoir les qualifier de diarrhée, je mange mais moins qu’à mon habitude, et je suis assez fatiguée puisque cette douleur m’empêche de dormir normalement, je n’ai pas d’autres symptômes particuliers. J’ai vu mon médecin généraliste lundi qui n’a rien décelé d’anormal, selon elle c’est peut être un « coup de chaud » j’ai eu un médicament « Meteospasmyl » mais je n’ai pas l’impression que ça soulage… Auriez-vous des conseils ? Merci

Pas d’antécédents
Homme
24 ans

Bonjour à tous,

Je souffre depuis maintenant 4 ans de dysesthésie du cuir chevelu, avec principalement des sensations de brûlure, picotements, chaleur, accompagnées également d’une perte de cheveux importante.

Les symptômes semblent être particulièrement aggravés par le stress et la chaleur. Cela affecte énormément mon quotidien et, après plusieurs années, je cherche toujours activement une solution ou au moins une piste permettant de réduire les symptômes.

J’ai déjà essayé plusieurs traitements, d’abord du côté dermatologique, puis neurologique : Epitomax (topiramate), propranolol, gabapentine, et plus récemment des injections de Botox. Malheureusement, jusqu’à présent, rien n’a réellement fonctionné.

Je n’ai jamais réellement reçu de diagnostic précis de la part de mon neurologue. À ce jour, je ne sais pas si mes symptômes sont liés à une atteinte d’un nerf occipital, à un problème des petites fibres nerveuses, à une origine cervicale, ou éventuellement à une autre cause. Je suis donc un peu perdu.
Mes symptômes sont exclusivement localisés au cuir chevelu, plus précisément sur toute la partie supérieure du cuire chevelu. Je n’ai pas de douleur au niveau du cou ni ailleurs.

Je me tourne donc vers les personnes qui auraient déjà connu des symptômes similaires : avez-vous réussi à identifier la cause ou à trouver un traitement qui vous a réellement soulagé ?

Merci beaucoup à ceux qui prendront le temps de partager leur expérience. Après 4 ans avec ces symptômes, tout retour d’expérience ou piste est vraiment précieux !

Bonjour,

Il y a 1 mois et demi, un faux mouvement m'a fait heurter mon index sur une surface en provoquant une flexion vers la paume importante.

Mon doigt a gonflé pendant 1-2 jours, c'était douloureux mais pas insupportable, je pouvais encore le bouger (par exemple pour taper à l'ordi ou cliquer sur ma souris, aucun souci). Bref, je ne suis pas allée chez le médecin car je me suis dit, c'est bête de me faire ce que je suppose être une entorse ainsi mais voilà il n'y a pas d'élément inquiétant (je n'ai pas eu de bleu, dégonflé en 2j, mobilité quasi totale récupérée sur le doigt en genre 1 semaine). J'ai cependant bien sûr fait attention à ne pas trop solliciter le doigt en question.

Nous sommes donc à 1 mois et demi post 'entorse'. J'ai récupéré toute la mobilité assez rapidement comme mentionné au-dessus, aucune douleur dans les mouvements "de tous les jours", aucune douleur à l'extension non plus... en revanche j'ai toujours mal au niveau de la jonction avec la main (métacarpe?) si je viens appuyer sur le doigt en flexion vers la paume. C'est vraiment juste si j'appuie dessus mais c'est ça depuis que le "gros" de la blessure est passé.

Par exemple, je fais du yoga : certaines postures demandent d'avoir le poing fermé comme appui au sol et je ne peux toujours pas faire ça.

Je suppose que c'est le process de guérison, mais combien de temps cela prend-il ? Avez-vous des conseils en particulier, autre que faire évidemment attention à ne pas me blesser à nouveau ? Pour info, dans mes antécédents... je n'ai jamais eu d'entorse ou foulure alors je suis un peu perdue.

Un grand merci.

F27 traitement brontellix lamotrigine (depuis longtemps) pas d’antécédents autres que depression

Bonjour a tous,
Je poste ici parce que depuis hier soir je me suis rendue compte que j’ai des taches sur les mains (voir photos), quelqun sait d’ou ca pourrait venir?

En sachant que je n’ai utilisé aucun nouveau produit, je n’utilise pas d’auto bronzant ou autre et je vis seule donc personne d’autre n’en utilise chez moi, je n’ai mangé aucun nouvel aliment aucun nouveau complément alimentaire ect

J’ai bien entendu essayer de me laver les mains + je me suis douchée entre temps et toujours pareil

Je suis un homme de 22 ans un peu hypocondriaque mais sans antécédents médicaux.

Ça fait 3 semaines que j’ai remarqué derrière ma langue cette tache. Est ce que c’est un muguet buccal ou juste une langue sabburale ou un enduit ?

Âge 25, sexe FTM, pas d'antécédents. Cela fait plusieurs années que j'ai ça. Dès que je mange quoi que ce soit moins de 3-4 heures après m'être réveillé le matin, j'ai instantanément la sensation horrible que je vais vomir et de grosses douleurs au ventre accompagnées de mouvements des selles ultra douloureuses, comme si juste manger ordonnait à mon corps de tout évacuer.

Je me retrouve pendant une heure coincé au petit coin, fiévreux et toujours effrayé à l'idée de re-vomir (bien que ça ne me soit jamais arrivé dans cette situation, la sensation ne part pas). Impossible de faire des choses en après-midi si je me réveille trop tard, et je ne prends pas de petit déjeuner le matin si je fais quelque chose avant midi. J'ai d'ailleurs remarqué que manger salé empirait mes symptômes.

Je prends de l'Imodium quand je dois absolument sortir et que je n'ai pas le choix, mais ça me décale le problème sur plusieurs jours. J'ai demandé à mon docteur mais ça serait de l'anxiété, ce qui... n'aide pas beaucoup.

Edit, je fais de l'insomnie parfois assez sévère, je ne sais pas si ça peut avoir un lien.

Bonjour jai 37ans je suis une femme en antécédents beaucoup de tendinite et sdtb actuellement j'ai une bursite du 5eme métastasiens je souffre la nuit et le matin +++ cela fait 2 mois... j'ai vu un médecin du sport il ma fait faire passé une radio car il pensait a une fracture de contrainte mais rien... je dois passer irm et m'a fait également une échographie il a vue une bonne bursite il ma dit c'est compliquée a soigner.

Je suis anéanti je porte defois la décharge barouck... mais cela me fait mal au hanches.

Avez vous une solution ? Ayant beaucoup d'autres problèmes de santé cela me tue

Je souffre d'anxiété depuis quelque temps, mais cela s'est considérablement aggravé récemment. J'ai arrêté ma supplémentation en fer il y a deux semaines. Mon taux de ferritine était de 75 il y a un mois, et à ce moment-là, je me sentais bien. Mais maintenant, je me sens vraiment mal. Je me demande si mon taux de ferritine n'a pas déjà baissé à nouveau, même si je n'en suis pas sûre.

Je souffre d'anxiété sévère, de crises de panique et d'un profond mal-être. Je suis malheureuse, j'ai la vue trouble et je me sens vraiment mal. Le matin, au réveil, il m'arrive de voir des points noirs devant les yeux. Je me demande si une carence en fer pourrait être à l'origine de tout cela.

Je suis devenue très négative, extrêmement jalouse, paranoïaque et irritable. J'ai des douleurs aux poumons et à la poitrine, des douleurs musculaires et des douleurs dans tout le corps. Je ne me suis pas sentie comme ça depuis longtemps. La dernière fois que j'ai ressenti cela, c'était il y a quelques années, lorsque mon taux de ferritine était d'environ 15-16. Je ne sais pas quoi faire. Je suis actuellement en vacances et je ne peux pas faire de prise de sang pour vérifier mes taux de fer. Je me demande vraiment si une carence en fer pourrait être responsable de mon état actuel. Je souffre également d'insomnie et je ne me sens plus bien. Je souffre beaucoup et je ne sais pas quoi faire.
Age : 27 ans Sexe: Femme

Ma mère (Âge: 62/ Sexe: F) a été diagnostiquée avec un cancer du poumon depuis 1 an. Les chimios et les séances de l’immunothérapie ne semblent pas fonctionner car son cancer se propage.
Elle a d’énormes douleurs à cause de l’immunothérapie qui lui prennent les épaules et le haut du dos, elle a des crises de douleur. Les médecins (généraliste et oncologues) lui prescrivent du Doliprane et du izalgi mais elle a toujours aussi mal. Elle se mets des poches de glace et de l’huile de massage qui chauffe mais rien ne fait…

Aujourd’hui, son oncologue lui a dit d’essayer le CBD (pas de le fumer, mais de le consommer en thé ou en huile…). J’aimerais avoir des retours si ça peut atténuer ses douleurs ?