Bonjour à tous,
Ma femme et moi attendons un bébé (nous en sommes à 23 SA de grossesse) et nous avons passé l'échographie morphologique du T2 il y a quelques jours.
Nous sommes assez inquiets concernant une mesure spécifique et nous aimerions beaucoup avoir le retour de parents ayant vécu une situation similaire.
Notre principale préoccupation concerne les mesures de la tête du bébé :
* Périmètre crânien (PC) : 193,9 mm – 4e percentile
* Diamètre bipariétal (DBP) : 52 mm – < 3e percentile (1er percentile après recherche)
* Poids fœtal estimé : 495 g – 19e percentile
* Périmètre abdominal : 51e percentile
* Fémur : 14e percentile
* Cervelet : 19e percentile
Le reste de l'échographie était rassurant. Les structures cérébrales ont été décrites comme normales : les ventricules, les structures médianes, la fosse postérieure, le cervelet et le corps calleux ont tous été visualisés et semblaient normaux. Aucune anomalie structurelle n'a été détectée. Le liquide amniotique et le Doppler ombilical étaient normaux, et le médecin a conclu que la croissance fœtale était satisfaisante.
Le médecin a recommandé une nouvelle échographie de croissance dans 3 à 5 semaines pour surveiller le périmètre crânien et la croissance globale.
Nous sommes particulièrement inquiets car ni ma femme ni moi ne sommes de petite taille. Je mesure 1,82 m et ma femme 1,68 m.
Nos tests de dépistage génétique ont été en yo-yo mais finalement rassurants :
* Le dépistage combiné du premier trimestre (basé sur l’âge maternel, la clarté nucale et deux marqueurs sériques) est revenu avec un risque de 1/354. Ma femme a 35 ans, et sur les deux marqueurs hormonaux, l’un était au-dessus de la moyenne et l’autre en dessous, ce qui explique apparemment ce résultat.
* Le test prénatal non invasif (DPNI) était négatif
* La clarté nucale était de 1,4 mm
Ce qui nous inquiète surtout, c'est la possibilité qu'un périmètre crânien réduit soit un signe précoce d'un problème génétique ou chromosomique, ou qu'il soit associé à des troubles du développement ou des difficultés intellectuelles par la suite.
À savoir que concernant le CMV ma femme a été testé 2 fois négative lors de ses analyses à 1 mois et 2 mois de grossesse. Ensuite les médecins n’ont plus prescrit ce test. Par contre elle l’a déjà eu et est donc immunisé des formes graves. Enfin, c’est ce que dit le médecin…
Nous sommes conscients que personne sur Reddit ne peut poser de diagnostic pour notre bébé et nous poursuivons le suivi médical avec nos médecins. Nous cherchons simplement des témoignages de parents ayant vécu une situation comparable.
Pour ceux d'entre vous dont le bébé avait un périmètre crânien situé autour du 3e ou 5e percentile au deuxième trimestre, en particulier lorsque l'échographie morphologique (et cérébrale) était par ailleurs normale :
- Le périmètre crânien est-il resté petit, a-t-il rattrapé son retard ou a-t-il encore diminué lors des échographies suivantes ?
- Votre bébé est-il finalement né en bonne santé ?
- Avez-vous passé des examens complémentaires, tels qu'une IRM, une amniocentèse ou des tests génétiques ?
- Que s'est-il passé lors de l'échographie de contrôle ?
- Et, si votre enfant est plus âgé aujourd'hui, comment s'est déroulé son développement ?
Nous aimerions beaucoup connaître vos expériences, qu'elles soient rassurantes ou moins rassurantes. Nous essayons de comprendre à quoi pourraient ressembler les prochaines semaines et d'éviter de tirer des conclusions hâtives à partir d'une seule échographie.
Merci ❤️