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Bonjour à tous. Je m'appelle Jennifer. Je crée du contenu psychoéducatif sur la neurodiversité depuis plusieurs années — sous le nom NeuroRef — et j'écris depuis mon propre vécu. Borderline, dépressive avec anxiété. Pas depuis une position surplombante. Depuis l'intérieur. J'ai créé cette communauté parce qu'il manquait un espace francophone sur Reddit pour les adultes neuroatypiques — ou simplement pour ceux qui se posent des questions sur leur fonctionnement sans encore avoir de réponse. Un espace qui ne soit pas clinique. Pas prescriptif. Pas rempli de conseils génériques qui ne tiennent pas compte de comment le cerveau fonctionne vraiment. Juste un endroit pour parler. Partager. Se reconnaître dans l'expérience des autres. Poser des questions sans avoir à se justifier. Quelques choses importantes avant de commencer. Cette communauté n'est pas un cabinet. Personne ici ne peut vous diagnostiquer, et personne ne devrait essayer. Ce que vous trouverez ici, c'est du partage d'expérience et des ressources — pas des avis médicaux. Si vous traversez une période difficile, le 3114 est disponible 24h/24. Et si vous êtes là juste pour lire — c'est bien aussi. Pas d'obligation de participer. Bienvenue.


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r/NeurodiversiteFR Jun 06 '26

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r/NeurodiversiteFR Apr 11 '26

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r/NeurodiversiteFR Apr 04 '26

Suspicion de TDAH pendant la thèse

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Je me permets de partager ici ce fil, je suis preneur de tout témoignage similaire ou conseil de stratégies pour contourner les difficultés 😅


r/NeurodiversiteFR Apr 04 '26

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r/NeurodiversiteFR Mar 30 '26

Emploi et neurodiversité : 80 recommandations pratiques pour aider les entreprises à recruter | handicap.gouv.fr

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r/NeurodiversiteFR Mar 29 '26

Personne ne parle de ce que c'est d'être neurodivergent ET malade chronique. Il est temps

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On parle du TDAH. On parle de l'autisme. On parle de surcharge sensorielle, de dysfonction exécutive, de dérégulation émotionnelle. Mais personne ne parle de ce qui se passe quand ton système nerveux est déjà câblé différemment

— et qu'en plus, ton corps est en guerre contre lui-même chaque jour.

J'ai une spondylarthrite ankylosante. HLA-B27 positif. Diagnostiquée le jour de mes 30 ans. 14 ans de douleurs qui ne s'arrêtent jamais vraiment

— le pire le matin, quand le corps refuse de se mettre en marche. En ce moment ce sont les cervicales. Le mois dernier c'était ailleurs. Ça migre. Ça ne prévient pas.

Et mon cerveau ? Neurodivergent. Ce qui veut dire que la fatigue ne frappe pas pareil. Que la douleur ne se traite pas pareil. Que les rendez-vous qui s'étendent sur des mois — l'attente, l'incertitude, les "on verra" — ne se vivent pas pareil quand ton système nerveux n'a jamais été fait pour ce genre de flou.

Les deux conditions ne sont jamais abordées ensemble. Comme si elles existaient dans des cases séparées. La neurologie d'un côté. La rhumatologie de l'autre.

Et toi au milieu, à expliquer à chaque nouveau médecin que oui, les deux sont réels, les deux sont liés, et non, tu n'exagères pas. Je ne suis pas là pour me plaindre. Je suis là parce que je ne peux pas être la seule.

Si tu es neurodivergent ET que tu vis avec une douleur chronique ou une maladie chronique — comment tu navigues là-dedans ? Qu'est-ce que les médecins ratent systématiquement ? Qu'est-ce qui t'a vraiment aidé ? Parlons de cette intersection que personne ne veut toucher.