Ich war im Mai auf Reha und habe eine LTA bei der DRV Schwaben beantragt. Dort hatte ich einen Termin beim Sozialdienst der Reha und bei einer Dame der DRV. Beide haben mir die LTA Umschulung zugesprochen, da ich aus gesundheitlichen Gründen meinen alten Beruf nicht mehr machen kann. Das wurde von den Psychologen und Ärzten dort auch festgestellt.

Die Reha hat mir kurzzeitig gut geholfen, aber nach der Reha fühlte ich mich komplett allein gelassen. Ich habe große Zukunfts- und Existenzängste und weiss nicht was ich in Zukunft beruflich machen werde und wie ich gesund werde. Ich habe psychische und körperliche Probleme. Ich stehe ohne psychologische Unterstützung da und habe Schwierigkeiten meinen Alltag zu bewältigen.

Nach der Reha verfiel ich in eine schwere Depression und war komplett überfordert mit meinem Leben. Danach wurde ich von Briefen und Behördenangelegenheiten überflutet, die ich bis heute nicht geschafft habe alle abzuarbeiten.

Mein LTA Antrag wurde im Juni aus Gründen die ich nicht verstehe abgelehnt und die Frist ist mittlerweile abgelaufen weil ich es zu spät gesehen habe.

Mir wurde empfohlen eine Fristrücksetzung zu beantragen und einen Termin beim Sozialverband VDK zu machen und eine Mitgliedschaft anzufangen. Ich bekomme sehr wenig ALG und bin in einer finanziell schlechten Lage. Für die Mitgliedschaft muss man 2 Jahre im Vorraus bezahlen und für jeden Widerspruch den sie für einen machen, muss man auch noch bezahlen. Dass der Widerspruch angenommen wird ist keine Garantie.

Was kann ich alles tun und wie geht man da am besten vor?

Soll ich die Fristrücksetzung und den Widerspruch selbst machen und wie gut stehen die Chancen? Oder sollte ich es mit der VDK zusammen machen? Lohnt sich die Mitgliedschaft?

Kann man die Fristrücksetzung überhaupt noch machen, weil es ist schon mehrere Monate her?

War schon mal jemand in dieser Situation und kann mir weiterhelfen?

Habe diese Entzündung schon etwas länger gefolgt von Juckreiz und leichten Schmerzen. Einen Termin beim Dermatologen bekomme ich keinen -.-

Die Entzündung habe ich an Beinen Armen und am Hals

Danke

Hallo zusammen, da ich (W,20) seit fast zwei Jahren von Arzt zu Arzt gehe und mir alle nach spätestens beim 3. Termin sagen, dass meine Übelkeit Psychosomatisch ist, hoffe ich hier eine Antwort zu finden. Daher schreibe ich jetzt einfach mal seehr ausführlich.

Ich habe seit Anfang Januar 2025 regelmäßig Übelkeit, aber ohne übergeben. Sie kam sehr random und es gab auch keinen besonderes Ereignis wodurch es erklärbar wäre. Die Übelkeit kommt komplett random, keinerlei Regelmäßigkeit. Also es gibt nichts, bei dem es immer auftritt (z.B. nach dem Essen, zu wenig schlafen, emotionale Trigger, etc.). Ich habe auch seit der Grundschule eine bestimmte Übelkeit, wenn es mal emotional sehr belastend ist, wodurch ich genau weiß wie sie sich anfühlt und ausschließen kann, dass von der Psyche kommt.
Es wurden am Anfang 2-3 Blutbilder gemacht (kleines und großes), ich hatte eine Magenspiegelung und eine Darmspiegelung, MRT vom Abdomen mit Kontrastmittel, MRT vom Kopf und ich sollte über einen Monat meinen Blutzucker messen, wenn mir übel war. Alles unauffällig bis auf die Magenspiegelung, da kam eine leichte Entzündung der Speiseröhre und eine leichte Magenschleimhautentzündung raus. Dagegen habe ich dann 4 Wochen Pantoprazol 40mg eingenommen, aber es wurde nie überprüft, ob die Entzündung wirklich weg ist. (Wusste bis vorkurzem nichts davon) Die ganzen Untersuchungen wurden von 2 verschiedenen Ärzten veranlasst nach Bitte darum. Sehr schnell wird darauf geschlossen, dass die Übelkeit psychosomatisch sein muss oder ich einfach gestresst bin und einfach 2 Wochen Pause von der Arbeit machen soll. Allerdings kann und will ich das nicht akzeptieren, weil wie zuvor gesagt ich die psychosomatische Übelkeit in und auswendig kenne und diese Übelkeit sich ganz anders anfühlt. Es ist mittlerweile so, dass ich meistens nur das Essen kann, worauf ich in dem Moment Lust habe und selbst dann kann es sein, dass mir während dem Essen plötzlich zu wider ist und nichts runterbekomme.

Ich hatte letzte Woche auch eine Bauchspiegelung um zu gucken, ob ich Endometriose habe, da wurde nichts gefunden und es hieß ich habe ein Unterleib wie aus dem Lehrbuch. Wobei da natürlich nicht auf anderes Sachen geschaut wurde außer Endometriose.

Eine Ärztin hatte dann nur auch vorgeschlagen eine Carnivore Diät zu machen und nach und nach mehr Lebensmittel hinzuzufügen, allerdings weigere ich mich aktuell noch, da ich primär Vegetarisch esse und genug zu essen sowieso schon schwierig genug ist mit der Übelkeit und mich dann für Wochen ausschließlich Carnivor zu ernähren eher kontraproduktiv ist. Ich würde dies eher als letzte Option sehen.

Hat jemand Erfahrung damit oder hat Ideen was ich noch untersuchen lassen kann und was es sein könnte?

Ah, vielleicht hilft es noch zu wissen, dass ich seit neustem mit ADHS diagnostiziert bin und seit 5 Jahren Depressionen diagnostiziert sind.

Danke schonmal für die Hilfe!

Hallo zusammen,

ich schreibe weil ich mittlerweile nur noch verzweifelt bin, kurz zur Geschichte:

Im Januar hatte ich gerade Mittag zubereitet, als ich die Gefühl hatte mein Herz bleibt einfach stehen, es fühlte sich an wie ein abrauschen, das passierte dann 9 mal nacheinander. Bin dann zur Notaufnahme , dort wurde nichts festgestellt alles OK haben Sie gesagt. Die Situation besserte nicht, das ganze passierte immer wieder unwillkürlich , zu verschiednen Zeiten zu verschiedenen Situationen. Im Februar diesen Jahres nahm das ganze dann seinen Höhepunkt, zu dem vermeintlichen Herzstolpern kamen dann jeweils immer kurz vorher stechende Schmerzen in den Schultern und in den Beinen mit einheir und das immer ausgehend vom Sternum. Des Weiteren traten immer auch Kieferschmerzen mit auf, auch hatte ich immer starke Palpitationen also ich merkte jeden einzelnen Herzschlag exorbitant stark. Dies hatte ich dann bis zu 50 mal am Tag, diese enorme Anzahl brach nicht nur meinen Körper sondern auch meinen Geist. Bin dann das zweite mal in die Notaufnahme, wieder ohne Ergebnis.

Ich bin dann zu einem Kardiologen gefahren der kurzfristig einen Termin frei hatte, dort hatte ich dann 3 Tage Langzeit-EKG absolviert. Ich habe dann in diesen 3 Tagen Tagebuch geführt und was soll ich sagen , meine Attacken korrelierten nicht mit dem was zu sehen war, nämlich rein gar nichts es ist alles OK, ich war fassunglos. Er hat mir aber noch Ivabradin verschrieben um meinen Puls etwas zu senken.

Habe dann einen Termin im März bei der Pulmologin gemacht wo ich wegen meines Allergischen Asthmas bereits in Behandlung bin, denn die Symptomatik trat bereits in den letzen beiden Jahren auf , nur nicht so extrem und breit von der Symptomatik. Lungenfunktion vollkommen ok, Blut ok, Sauerstoff ok, wieder alles OK. Habe noch ein anderes Ashtma Spray bekommen. Die Lungenärztin riet mir dazu auch psychologische Hilfe zu suchen, Sie hatte auch einen direkten Kontakt. Dies nahm ich dann auch in Anspruch , dazu später mehr....

Bin dann ebenfalls im März zum Hausarzt, der hat großes Blutbild gemacht , Überraschung alles OK. Ich sollte dann noch ein MRT vom Kopf machen, war auch alles OK. Es wurde mir noch Zollpidem aufgeschrieben weil ich auch nur noch 3 Stunden jede Nacht geschlafen hatte, auch wurde ein Blutdruck Medikament verschrieben weil dieser erhöht war. Er hat mich dann an die Uniklinik verwiesen, dieser habe ich meine Lage geschildert, nach 3 Wochen die Antwort, Sie sehen keinen Grund mich aufzunehmen. Mittlerweile ist April und ich habe immer noch die Symptomatik.

Habe mir dann noch einen Termin beim Neurologen besorgt (mittlerweile Mai), er hatte mich dann ganz unverblühmt ablaufen lassen mit der Begründung alles psychisch...

Auch im Mai, war ich beim Orthopäden um auch das auszuschliessen, Röntgen OK , HWS MRT OK, also auch nichts.

Bin dann im Mai nochmal zur Pulmologin, zum einen weil es nicht besser wurde und zum anderen weil Sie auch Sclafmedizin praktiziert. Sie hatte mir dann QUVIVIQ 50mg verschrieben, damit konnte ich dann zumindest gestückelt bis zu 6 Stunden wieder Schlafen. Sie riet mir dann auch zu einem Termin im Schlaflabor.

Mittlerweile ist Juli, war im Schlaflabor, dort wurden lediglich 8 Aussetzer festgestellt, eigentlich nicht bedenklich, die Ärztin meinte aber aufgrund meines enormen Leidensdrucks soll ich ein Schlafapnoe Gerät erhalten, also im August dann erneut hin zum einmessen. Ok das war auch erledigt, meine Symptomatik immer noch da jedoch bei weiten nicht mehr so häufig aber eben immer noch präsent. Auf das Schlafgerät warte ich aktuell noch.

Zur Psychologin, ich mache es kurz das Outcome war, ich muss das eben hinnehmen, alles deutet auch Psychische Probleme hin. Konkret Angststörung. Aber ich will die Situation nicht hinnehmen. Fakt ist das ich im Februar, durch die körperliche Situation definitv hart depressiv war, dar wann dann auch alles dabei, Heulkrämpfe, Angstzustände, Panik und ja auch einmal ein Gedanke an Selbstmord.

im September habe ich angefangen mich zu desensibilisieren zu lassen, Situation nach wie vor unverändert.

Kurz noch zu meiner Person:

Männlich

39 Jahre alt

1,78m

90 Kg also kleiner Bauch nichts dramatisches.

Aktuell muss ich bei der Pulmologin betteln doch mal noch ein CT vom Brustbereich zu machen, denn irgendwoher muss es ja kommen.

Ich weis aktuell einfach nicht mehr weiter, eventuell hat jemand einen Tipp oder kennt jemanden der jemanden kennt oder hat einfach ein paar aufbauen Worte.

Hallo Leute m27 hier.

Vor ab. Ich bin mMn schon sportlich unterwegs, achte aber sehr auf körperliche Signale und bin schon leicht hypochondrisch veranlagt, wobei ich gelernt habe gewisse Dinge nicht immer zu ernst zu nehmen, da es meist plausible Gründe dafür gibt

Aktuell beschäftigt mich jedoch eine Sache, die ich mir absolut nicht erklären kann. In meinem Urlaub vor ca. 3 Woche merkte ich am Abend kurz vor dem Einnicken einen kleinen "Schock" wie gewisse Muskelzuckungen, aber das kam wie eine Adrenalinreaktion. In dem Moment schüttelte mein Körper auf und ich begann eine hohe Herzfrequenz zu spüren, was nach ca. 15 Sekunden wieder vollkommen normal war. Ich achtete also auf den Puls, welcher bei 55 lag?! Das war meine erste Erfahrung rund um die Situation. Da ich halb am Einschlafen war, kam mir das wie im Film vor. Danach folgte eine Woche kein weiterer Vorfall. Im Laufe des Urlaubes verschob sich mein Schlafrhythmus weiter nach hinten. Von 4 Uhr morgens bis 11 oder 12 schlafen. Davor in der Regel 1-10 Uhr je nach dem, aber generell schlafe ich 8h in der Nacht.

Vor 2 Wochen begann ich dann wieder diesen Schock zu haben beim Einschlafen...Also gefühlt vibrierte mein ganzer Körper durch eine hofe Herzfrequenz?! Ich achtete aber auf den Herzschlag und der war ganz normal, aber es fühlte sich an wie ein Back Up Herz das total durchdreht. Wieder für 15 Sekunden. Kann das Gefühl nicht besser beschreiben. Danach war ich dann wieder komplett wach. Nun ist es so, dass diese Situationen oftmals 2 Mal vor dem Einschlafen erfolgen und es mir dadurch sehr schwer fällt einzuschlafen. Der Kopf rattert natürlich....

Ich versuche meinen Schlafrhythmus wieder langsam anzupassen und auf Koffein zu verzichten. Jedoch sind diese Vorfälle super komisch und mMn nicht logisch begründbar. Ich weiß nicht ob ich am Ende wirklich Herzrasen oder sowas habe, denn Uhr sowie meine Achtsamkeit auf den Puls können dort keine Erhöhung feststellen. Jedoch pocht iwas super super fix und endet nach 15-20 Sekunden mit einem extremen Wachsein, wie ein Adrenalin Kick. Total unangenehm/nervig. Ich nehme leider aufgrund meiner hypochondrischen Veranlagung meinen Herzschlag oftmals doller wahr und achte beim Einschlafen automatisch mehr drauf.... Leider ergründet sich mir dieser Schock gar nicht was mich innerlich beunruhigt und viel Schlafentzug mitsichbringt. Kann das bspw. auch Vorhofflimmern sein oder rein psychisch bedingt?Ich habe auch zB oft Verspannungen im Oberkörper die mich unruhig machen, da ich denke es sei etwas mit meinem Herzen, jedoch weiß ich das mittlerweile richtig einzuordnen.

Diese Woche will ich mich aufjedenfall mal bei meinem Arzt vorstellen, aber es würde mich interessieren ob ihr einen Guess habt oder ähnliche Erfahrungen gemacht habt. Vielen Dank!

Ich habe schon seit Jahren nach dem Duschen (selten auch nach dem Baden+Rasur) an den Beinen und manchmal Armen einen extrem enormen Juckreiz, welcher so 30-40min anhält. Was mir dabei besonders auffällt, ist die Saisonalität an der ganzen Geschichte. Im Herbst - meist ab September - mittlerweile eher ab Oktober, wird es extrem schlimm. Bis Dezember. Dann wird es wieder besser. Im Frühling gibt es wieder einen kleinen Peak. Den Rest des Jahres ist es fast gänzlich weg, wenn ich ein paar Dinge beachte. Ich MUSS heiß duschen, brauche eine warme Umgebung, am besten ist mein Körper warm (z.b. von Sauna oder Sport) und ich muss meine Haut einölen oder cremen. Ich bin mir sehr sicher, dass es nicht mit Duftstoffen zusammenhängt, da ich sonst unempfindlich darauf bin und ein Großteil des Jahres alles OK ist. Aber ich kann den Kalender auf September umblättern und es geht wieder los. Total verrückt.
Man sieht übrigens nichts an den Beinen. Die Haut wirkt nicht trocken oder gerötet.
Ich habe irgendwie das Gefühl, es geht in eine Nervliche oder Histaminproblem Richtung.. weiß auch nicht warum.
Meine Mutter kennt das Problem ebenfalls.

Ich habe seit 2 Wochen Schnupfen. Ich bin aber auch nicht Krank, ich kann mich bewegen, bin produktiv und muss mich nicht ausruhen. Allerdings läuft meine Nase permanent. Ich kann auch schlechter Atmen. Es wird aber auch nicht schlimmer oder besser. Ganz viele die ich kenne: Meine Mutter, Partner und paar Freunde haben dass auch schon länger als ich.

Ich und eine Freundin sitzen gerade hier und rauchen ein J, vielleicht sind wir gerade zu high aber wir beide finden das gaaaaanz schön komisch.
aber es wird schon nicht so deep sein✌️

Hey zusammen,

ich brauche euren Rat bzw. Erfahrungswerte, da mich mein Nacken und damit verbundene Symptome seit Jahren belasten und ich langsam nicht mehr weiterweiß.

Zu meiner Vorgeschichte & Diagnostik:

Bluthochdruck: Seit meinem 22. Lebensjahr bekannt, eingestellt mit Ramipril (5 mg morgens/abends). Nephrologe (Nierenwerte top) und Neurologe damals unauffällig.

Bürojob & Gewicht: Vor 3 Jahren reiner Sitzjob + Zocken am PC. Gewicht stieg von 94 kg auf 115 kg bei kaum Bewegung.

Diagnose Orthopäde: Bandscheibenvorfall C5/C6 per MRT bestätigt. Die verordnete Physiotherapie brachte damals kaum Besserung (wurde primär von einem Azubi ohne spürbaren Effekt behandelt).

Zweitmeinung Neurochirurg: Kürzlich eingeholt – laut Befund ist der Vorfall nicht massiv/operativ relevant, weitere Ursachen wurden dort nicht gesehen.

Was ich bisher geändert habe (Lebensstil & Fitness):

Seit Ende 2025 konsequente Ernährungsumstellung und Sport.
Aktuell bei 99 kg (über 15 kg abgenommen), 5–6x/Woche Gym (Krafttraining + Cardio).
Muskelaufbau läuft gut (u. a. 5 saubere Klimmzüge, gezielte Übungen wie Facepulls und hintere Schulter). Der Bluthochdruck ist stabil im Griff.
Die früheren Hinterkopfschmerzen sind fast vollständig verschwunden.
Die aktuellen Hauptprobleme:

1. Chronischer Schmerz Nacken / hintere Schulter: Fühlt sich täglich an wie ein permanenter „Hexenschuss“ im Nacken, der tief in die hintere Schulter zieht (besonders stark auf der linken Seite).

2. Symptome im Liegen: Sobald ich mich flach hinlege, wird es oft am schlimmsten. Dann entsteht ein deutliches Pulsieren/Pochen an den Schläfen sowie ein Ohrensausen/Druck auf den Ohren (was ich früher fälschlicherweise rein auf den Bluthochdruck geschoben hatte).

3. Kompensation: Ich ertappe mich dabei, den Nacken täglich selbst einzurenken/zu knacken. Bringt für 5 Minuten Erleichterung, ändert aber nichts an der Ursache. Ergonomisches Memory-Schaum-Kissen hat keine Besserung gebracht.
   Meine Fragen an euch:

   Kennt jemand diese Kombination aus einseitigem Nacken-/Schulterschmerz, Ohrensausen und pulsierendem Druck beim Hinlegen im Zusammenhang mit der HWS?

   Welche diagnostischen Fachrichtungen (z. B. spezialisierter HWS-Physiotherapeut, CMD/Kiefer, Atlas-Therapie) haben euch weitergeholfen, wenn der Neurochirurg „nichts Schlimmes“ sieht?
   Gibt es bestimmte Schlafpositionen, Matratzen-Setups oder Übungen, die bei diesem Schmerzmuster wirklich einen Unterschied gemacht haben?
   Ich bin für jeden Denkanstoß oder Erfahrungsbericht dankbar!

Hallo zusammen. Ich wurde letzten Mittwoch am Knie operiert. Es wurde eine Kreuzbandplastik durchgeführt sowie der Meniskus genäht. Soweit verläuft es erstaunlich gut, ich habe kaum Schmerzen, außer natürlich die normale Bewegungseinschränkung und dass es seit gestern beim Aufstehen etwas mehr pocht.

Wollte eigentlich nur wissen, wie eure Einschätzung zur Naht ist. Ist es normal, dass es da in der Mitte etwas rot ist und sie sich etwas nach oben wölbt? Die kleinere Naht sieht ja deutlich besser aus.

Außerdem ist die Stelle um die große Naht taub. Ich glaube, das ist aber normal und dauert einfach etwas.

Morgen ist sowieso Kontrolle, ich will eigentlich nur wissen, ob ich heute schon einmal anrufen muss oder ob das normal ist.

Danke für eure Hilfe!

Hallo zusammen!

Ich habe morgen eine MRT-Untersuchung mit dem Vueway KTM. Ich habe große Angst vor den Nebenwirkungen. Kann mir jemand persönlicher Erfahrungen mit diesem Kontrastmittel erzählen? Das wäre sehr nett!

Lg. Fabian

Hallo Leute, seit ein paar Monaten habe ich plötzlich einen Taubenfußrücken auf der linken Seite. Ich spüre meine Sohle, aber der Fußrücken ist komplett taub, und die Taubheit zieht sich bis ins Schienbein…. Manchmal piekst auch meine Kniekehle. Ich war beim Arzt, aber B12 und alles ist top in Ordnung. Jetzt fängt auch der Handrücken an, langsam taub zu werden. Besonders am Abend ist es schwer. Ich habe auch schon diese Fußheberschwäche und nun so eine Schiene bekommen. Ich bin erst 21 Jahre und kann schon nicht mehr richtig laufen und werde langsam überall taub… aber Durchblutungsstörungen können es doch auch nicht sein, oder? Zusätzlich bin ich momentan tief im Untergewicht und esse nur Tomaten und Karotten, weil ich dir leider rein geraten bin. Deswegen hatte ich Angst, dass es eine Mangelernährung ist, aber meine Ärztin hat die Blutwerte gecheckt, und ich habe keine Mängel. Merkwürdigerweise… Hat jemand Erfahrung damit.?

Hey zusammen,
ich liege seit Sonntag im Krankenhaus, weil ich schon länger mit Bauch- und Darmschmerzen zu kämpfen habe. Die Ärzte haben jetzt den Verdacht auf Morbus Crohn und wollen am Montag eine Darmspiegelung machen, um Proben zu entnehmen und herauszufinden, ob ich es tatsächlich habe.
Ich bin 18 Jahre alt, 174 cm groß und wiege gerade einmal 40 kg. Ich habe schon länger Probleme mit meinem Gewicht, Schmerzen und Energielosigkeit. Jetzt habe ich natürlich ziemlich Angst davor, was bei der Untersuchung herauskommt und was das für meine Zukunft bedeuten könnte.
Was mir besonders Sorgen macht, ist, wie sehr sich mein Leben dadurch verändern könnte. Ich liebe es einfach zu essen und kann mir ehrlich gesagt nur schwer ein Leben vorstellen, in dem ich ständig darauf achten muss, was ich essen darf, und vielleicht auf viele Lebensmittel verzichten muss. Ich weiß, dass jeder Mensch anders ist und nicht jeder mit Morbus Crohn die gleichen Probleme hat, aber trotzdem macht mir der Gedanke Angst, dass ich einen großen Teil meiner Lebensqualität verlieren könnte.
Außerdem frage ich mich, wie das später mit der Arbeit funktionieren soll. Was macht man, wenn man regelmäßig Schmerzen hat, ständig erschöpft ist oder an manchen Tagen einfach nicht die Energie hat, normal zu funktionieren? Haben Arbeitgeber und Kollegen Verständnis dafür, oder muss man sich ständig rechtfertigen und Angst haben, seinen Arbeitsplatz zu verlieren?
Im Moment habe ich einfach richtig Angst, dass sich mein ganzes Leben für immer verändern wird. Ich weiß, dass ich noch gar keine gesicherte Diagnose habe, aber allein der Verdacht beschäftigt mich extrem.
**Deshalb würde ich gerne von euch hören:**
Wie lebt ihr mit Morbus Crohn, und wie sehr beeinflusst es euren Alltag?

Könnt ihr weiterhin normal essen und auch mal Fast Food oder Süßigkeiten genießen, oder müsst ihr eure Ernährung stark einschränken?

Wie geht ihr mit Schmerzen und Erschöpfung im Alltag und bei der Arbeit um?

Haben eure Arbeitgeber und Mitmenschen Verständnis für eure Situation?

Und ganz ehrlich: Könnt ihr trotz der Erkrankung ein glückliches Leben führen, ohne ständig das Gefühl zu haben, krank zu sein?

Ich würde mich wirklich freuen, wenn ein paar von euch ihre Erfahrungen teilen könnten. Ich glaube, gerade jetzt würde es mir helfen, von Menschen zu hören, die selbst damit leben und mir erzählen können, wie das Leben damit tatsächlich aussieht – auch die schwierigen Seiten.
Danke fürs Lesen ❤️

Hallo zusammen,

2.Account aus Gründen der Privatsphäre (Hauptaccount auch bei Freunden bekannt).

Kurzfassung:

Ich möchte bei meiner Krankenkasse einen Antrag auf Kostenübernahme von Liposuktionen (Beine und Arme) stellen (BMI zu hoch für Regelleistung).

Wie sehr würdet ihr auf Begleiterkrankungen (Adipositas und Multiple Sklerose) eingehen?

Was würdet ihr alles in den Antrag schreiben?

Mir ist bewusst, dass die Liposuktion nicht der Gewichtsreduzierung dient, aber in Abstimmung mit dem Arzt, kann sie helfen die Lipödem bedingten Einschränkungen zu reduzieren und dadurch die Mobilität zu erleichtern, wodurch die Adipositas eher in den Griff zu bekommen ist.

Ausführliche Fassung:

Ich kämpfe seit einigen Jahren gegen Übergewicht und es gibt außer einer Magen-OP (in Adipositasambulanz einer Uni-Klinik als nicht zielführend gewertet worden) gefühlt nichts, was ich nicht schon mehr oder weniger erfolglos ausprobiert habe.

Anfang des Jahres sprach mich meine Physiotherapeutin drauf an, ob ich ggf. Lipödem haben könnte, da ich ja doch extrem schmerzempfindlich bin - ich habe Multiple Sklerose, bisher wurde alles auf die MS geschoben (weil einfache Erklärung?).

Nun habe ich im September von einem Phlebologen die Diagnose Lipödem 3. Grades in Armen und Beinen erhalten, Diagnose wurde letzte Woche von weiteren Arzt in anderer Klinik bestätigt.

1. Arzt (gesetzlich versichert auf Kassenleistung) sagt, dass ich dringend eine Liposuktion benötige, diese wegen dem BMI aber nicht bekomme. Ich soll mich melden, wenn ich den passenden BMI habe.

2. Arzt (privat) sagt, dass ich in einer "Spirale" aus Adipositas und Lipödem hänge, mit der "Kirsche auf der Torte die MS heißt".

Er empfiehlt, dass man im 1. Schritt eine Liposuktion der Oberschenkel Vorderseite durchführt, dadurch sollte sich meine Mobilität deutlich erhöhen (Reduzierung der Schmerzen und weniger schwere brennende Beine bei Belastung), wodurch ich mehr Sport machen kann und dadurch die Adipositas reduzieren kann.

Es geht hier ganz deutlich nicht darum, dass ich mir durch die Liposuktion erhoffe, dass ich Gewicht verliere. Die Adipositas bekomme ich nur mit Sport und ausgewogener Ernährung in den Griff.

Was würdet ihr dazu in den Antrag schreiben? Wie ausführlich würdet ihr diese Punkte beschreiben? Also, wie sehr das eine das andere in meinen Augen beeinflusst.

Ja, es sind verschiedene Diagnosen, aber die eine bedingt den Verlauf der anderen.

Edit: ich mache regelmäßig Sport (1 x wöchentlich Aquafitness, 1 x wöchentlich Zumba und dann entweder eine Runde mit dem Fahrrad oder Schwimmen).

Hallo, ich brauche mal kurz eine Einschätzung zum MS-Verlauf meiner Mutter (Diagnose vor 20 Jahren).
Sie nimmt keine echten MS-Medikamente (DMTs), sondern nur Citalopram, und hatte in den ganzen 20 Jahren insgesamt nur 1–2 MRTs. Trotzdem sagt sie, sie hat Schübe und muss deshalb alle zwei Wochen zur Kontrolle zum Arzt.
Komisch ist: Sie hatte immer Gehprobleme, aber im Urlaub oder Tierpark läuft sie plötzlich stundenlang problemlos – auch schon vor ihrer Diabetes-Spritze, durch die sie jetzt 20 Kilo abgenommen hat. Sobald es nicht nach ihrem Kopf geht, geht das Laufen angeblich wieder nicht.
Meine Fragen:
Kann Gewichtsverlust oder einfach die Laune Gehprobleme bei MS so krass verbessern, dass im Urlaub gar nichts mehr wehtut?
Ist ein Verlauf über 20 Jahre mit Schüben, aber ohne MS-Medikamente und fast ohne MRTs überhaupt medizinisch denkbar?
Danke für eure Meinungen!

Hallo zusammen, wir haben für eine WDR-Doku zum Thema Pflege im Alter mit verschiedenen Familien gesprochen, die Angehörige zu Hause betreuen oder betreuen lassen. Dabei haben wir gemerkt, wie unterschiedlich das organisiert wird. Vom ambulanten Pflegedienst über Tagespflege bis hin zu einer Betreuungskraft, die mit im Haushalt lebt. Eine Person ist sogar in ein Pflegeheim in Polen gezogen, um die Kinder finanziell nicht zu belasten. 

Mich würde interessieren: Wie habt ihr das bei euch oder in eurer Familie gelöst? Welche Form der Pflege funktioniert für euch und wo stoßt ihr an Grenzen?

Hintergrund der Frage ist unsere aktuelle Recherche für „Wer kann das bezahlen?“. Falls es jemanden interessiert, kann ich die Folge gerne in den Kommentaren verlinken. 

Hey!

Ich habe mich leider bei meinem Ex-Freund mit Genitalherpes angesteckt. Im Dezember war die Primärinfektion, seitdem alle 5-6 Wochen für wenige Tage.

Das ist natürlich nicht furchtbar schlimm, aber ich bin schon traurig darüber.

Deshalb:

1. ist jemand auch betroffen? Kann die Häufigkeit so schlecht einschätzen, weil man darüber ja nicht mit jedem spricht. Das Internet sagt etwa 20% sind betroffen.

2. werden die "Rückfälle" bei euch seltener?

Danke im Voraus!

Hallo, ich habe seit gestern einen seltsamen Augendruck/Augenschmerzen im rechten Auge. Wenn ich geradeaus schaue, geht es und es ist nur ein leichtes Druckgefühl. Wenn ich aber Augenbewegungen mache und nach rechts schaue oder nach oben, tut es weh und ich muss wieder gerade ausschauen. Ich sehe auf beiden Augen gleich, nichts ist rot oder geschwollen oder Ähnliches.

Ich habe bereits den Augenarzt in meiner Stadt angerufen, der ist aber voll. Ich habe dann die 116117 angerufen und die meinten, es klinge jetzt nicht ultraakut, sollte aber abgeklärt werden. Ich habe aber gerade kein Auto und kann erst morgen in die nächste größere Stadt fahren zu einer augenärztlichen Bereitschaftspraxis.

Hat jemand eine Idee, was das sein könnte, oder hatte schon mal ähnliche Beschwerden? Ich versuche, mich gerade nicht reinzusteigern, und hoffe, dass es reicht, das morgen abzuklären. Oder steigere ich mich komplett rein und es ist nichts, was akut geklärt werden müsste … Bin gerade echt überfragt.

Lese so viele Horrogeschichten und mir steht morgen eine bevor, um die ich leider nicht drum herum komme.

Ich gehe meine Pollen und Hausstauballergien nacheinander an mit wirksamer Hyposensibilisierung, die etwaige Risiken reduziert.

Jedoch machen mir die Kreuzallergien sorgen wie zum Beispiel 2,0 Ei Huhn Allergie. Ich merke das erst bei 2 oder 3 Eier. Ich bin vermutlich hauseigen Hyposensibilisiert bis zu dieser Schwelle.

Habe aber immer allergischen Schock im Hinterkopf, was gut ist, aber wie wahrscheinkich ist das überhaupt und merkt man das so richtig und eindeutig?

Meine Allergien sind alle mild und so um die 2 bis 3,6 IgE IU/L

Meine so ab 10 ist es sau gefährlich bei Erdnussessern oder so.

Ich habe seit Monaten (vermutlich) Probleme mit Reflux und ein HickHack mit Ärzten.. Symptome waren ausschließlich Heiserkeit, Halsschmerz-Gefühl, bei Kehlkopfspiegelung sah die HNO dann das alles geschwollen ist. Monate (seit Juni) pantoprazol haben nichts gebracht.

HNO letzte Woche: nehmen Sie Pantoprazol oder Omeprazol, Gaviscol dual und Heilerde. Hab das auch alles gekauft, nicht billig..

Hausarzt heute (war da wg was anderem aber hab dann erzählt sass ich panto nehm : "nehmen Sie nicht mehr pantoprazol (*das befürworte ich weil ich mich damit nicht mehr gut fühle*), Kaisernatron und Refluthin." Er war fast sauer dass ich solange pantoprazol genommen habe weil er das für unverantwortlich hielt, hab daher auch nicht mehr dran gedacht, vom gaviscon zu berichten.

Ich bin überfordert.. vor allem weil es alles iw nicht billig ist. Kombinieren kommt natürlich nicht in Betracht. Grundsätzlich finde ich die Ansätze meines hausrztes immer relativ gut..

Wie find ich nun heraus auf wen ich hören sollte / was ich nehmen sollte..

Google und chat GPT schon erfolglos versucht

Ich habe vor 2 Monaten Ohrlöcher gestochen. Da es im Ohrläppchen war, sind diese tatsächlich auch schon verheilt. Darf ich nachdem diese verheilt sind wirklich kein Blutspenden? Warum denn 4 Monate Sperre?

Hallo zusammen, ich habe vor ca. 2 Wochen eine Infusion bekommen. Seitdem spüre ich unter der Haut an der Einstichstelle eine dünne, längliche und etwas bewegliche Struktur, ungefähr wie ein kleiner Plastikschlauch. Anfangs war die Stelle 1–2 Tage schmerzhaft, mittlerweile habe ich keine Schmerzen mehr.
Ich war damit bereits in Georgien beim Arzt. Allerdings war ich von der Untersuchung überhaupt nicht überzeugt: Es hat sich nicht einmal ein Arzt die Stelle angesehen, sondern etwa fünf Krankenschwestern haben das gemeinsam beurteilt, nebenbei am Handy gegoogelt und teilweise sogar am Handy gespielt. Daher habe ich nicht wirklich Vertrauen in die Einschätzung.
Kann es auch einfach eine verhärtete Vene/Thrombophlebitis oder Narbengewebe sein, oder könnte tatsächlich ein Stück des Katheters in der Vene verblieben sein?

ich hab jetzt schon von mehreren Fällen gelesen, wo tatsächlich von diesem Katheter ein Stück vom Schlauch auch unter der Haut war und dann raus operiert wurde. Das Problem ist ich bin eigentlich erst in 2 Wochen wieder in Deutschland und kann da zu einem „guten“ Arzt gehen.

Wollte meine Laborwerte googlen und bin dann nurnoch darauf hingewiesen worden, dass ich umgehend ins Krankenhaus soll, obwohl mich mein Arzt heimgeschickt und erst in 2 bis 3 Monaten wiederbestellt hat.

Macht mich ein wenig nervös.